 |
| microplate washer statfax 2600 |
 |
| microplate reader statfax 2100 |
 |
| microplate washer statfax 2600 |
 |
| microplate reader statfax 2100 ELISA (Enzyme-linked immunosorbent assay) merupakan suatu teknik yang digunakan untuk menilai kuantifikasi kadar peptida, protein, antibodi dan hormon, berdasarkan prinsip ikatan antigen-antibodi. Pada teknik ELISA akan dilakukan imobilisasi antigen pada permukaan yang solid, selanjutnya akan diikat dengan antibodi sehingga terbentuk kompleks ikatan antigen-antibodi. dimana kompleks antigen-antibodi ini terikat dengan enzim. Dan Sinyal deteksi berupa perubahan warna akan terbentuk akibat reaksi antara enzim dengan substrat. ELISA umumnya dilakukan pada plate yang berisi sumuran sebanyak 96 sumuran, dimana pada sumuran tersebut akan terjadi proses ikatan antibodi dengan protein. Proses yang amat sederhana ini, membuat ELISA menjadi mudah untuk dilakukan. Kemudahan ELISA untuk dilakukan pencucian, sehingga memudahkan untuk membersihkan material-material yang terikut saat dilakukan pengujian. Hal ini akan membuat pengujian dengan ELISA menjadi lebih spesifik. Prosedur Umum Pemeriksaan ELISA Prosedur pemeriksaan ELISA diawali dengan proses penempelan (coating) antigen dan atau antibodi pada permukaan sumuran pada plate. Selanjutnya, dilakukan tahapan blocking (pengeblokan) ikatan antigen dan antibodi pada unspecific-site dengan blocking agent. Setelah dilakukan inkubasi dan pencucian, plate diinkubasi dengan antibodi yang terikat dengan enzim. Selanjutnya, dilakukan pencucian plate dan dilanjutkan dengan penambahan substrate sehingga akan dihasilkan perubahan warna dan akan didapatkan nilai OD (optical density) yang dibaca dengan ELISA reader. Tahapan pencucian merupakan salah satu yang penting untuk menghilangkan antibodi yang tidak terikat dengan antigen. Selain itu, pastikan agar tidak ada cairan pencuci yang tertinggal pada plate, karena dikhawatirkan akan mempengaruhi tahapan pemeriksaan selanjutnya.  Terminologi Elisa
|
